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【希望者のみラッピング無料】 医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門 ~品質、有効 ビジネス・経済

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管理番号 中古 :10401863149 メーカー 43fca 発売日 2025-05-28 04:22 定価 228000円
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【希望者のみラッピング無料】 医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門 ~品質、有効 ビジネス・経済

医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門 ~品質、有効医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門 ~品質、有効改正QMS省令、ISO13485対応製造販売業に必要な文書一式など販売。「就社」社会の誕生(定価7992円、ほぼ新品、送料込)。Microsoft office word形式で電子納品(e-mail)★品質マニュアル(最上位文書)+以下の文書化が要求されている事項。PASCALプログラミング入門。最上位文書の品質マニュアルと以下の各文書をセットで。覇者の条件―経営・管理のセオリー。1 品質管理監督文書の管理   第 8 条第 2 項2 記録の管理         第 9 条第 2 項3 作業環境          第 25 条第 3 項4 購買工程          第 37 条第 1 項5 製造及びサービス提供の管理 第 40 条第 1 項6 附帯サービス業務      第 43 条第 1 項7 ソフトウェア適用のバリデーション 第 45 条第 4 項8 滅菌工程のバリデーション 第 46 条第 1 項9 製品の識別 第 47 条第 2 項10 返却製品の識別 第 47 条第 3 項11 追跡可能性の確保 第 48 条第 1 項12 製品の保持 第 52 条第 1 項13 使用の期限が限定された製品等の管理 第 52 条第 2 項14 監視及び測定 第 53 条第 2 項15 製品受領者の意見収集等 第 55 条第 3 項16 内部監査実施計画の策定及び実施等 第 56 条第 6 項17 不適合製品の処理に係る管理等 第 60 条第 2 項18 データの分析等 第 61 条第 1 項19 通知書の発行及び実施 第 62 条第 2 項20 不具合等の厚生労働大臣への報告 第 62 条第 6 項21 是正措置 第 63 条第 2 項22 予防措置 第 64 条第 2 項QMS 省令第 2 章に規定する文書は全て、品質マニュアルにて文書化されております。売れるしくみはこうつくれ : 通販勝ち組が教える!。その他、規定、手順書、様式、製造業で必要な文書類もひな形があります。FX5分足スキャルピング。GTIN作成用Excel、差し込み印刷対応の製造指図書テンプレート(word、excel)などもあります。ビジネス書。希望されるものは、全て無料でお付けします。みんなが欲しかった!FPの教科書 問題集DVD2級 AFPと教科書。但し、設計開発に関する文書はありません。高田智也セミナー DVD(第1巻:基礎編)。

 

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